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補(bǔ)中益氣丸的鑒別方法

(1) 取該品,置顯微鏡下觀察:纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維,微木化。草酸鈣針晶細(xì)小,長(zhǎng)10~32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。聯(lián)結(jié)乳管直徑12~15μm,含細(xì)小顆粒狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。木纖維成束,多碎斷,淡黃綠色,末端狹尖或鈍圓,有的有分叉,直徑14~41μm,壁稍厚,具十字形紋孔時(shí),有的胞腔中含黃棕色物。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑8~25μm。

(2) 取該品水丸5g,研碎,加正己烷10ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,加正己烷20ml。超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液低溫蒸干,殘?jiān)诱和?ml 使溶解,作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材0.2g,加正己烷5ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取新制備的上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(20:0.1) 為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)桃紅色斑點(diǎn)。

(3) 取該品水丸5g,研碎,加水20ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加水30ml。煎煮30鐘,濾過(guò),濾液中加稀鹽酸5ml,超聲處理5分鐘,靜置,離心,取沉淀物,加稀乙醇1ml 使溶解,用10%碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性,稍加熱,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品,加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254 薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3) 為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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