（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，微木化。草酸鈣針晶細(xì)小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細(xì)小顆粒狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。木纖維成束，多碎斷，淡黃綠色，末端狹尖或鈍圓，有的有分叉，直徑14～41μm，壁稍厚，具十字形紋孔時(shí)，有的胞腔中含黃棕色物。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物，直徑8～25μm。

（2） 取該品水丸5g，研碎，加正己烷10ml；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加正己烷20ml。超聲處理15分鐘，濾過，濾液低溫蒸干，殘?jiān)诱和?ml 使溶解，作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材0.2g，加正己烷5ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取新制備的上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（20:0.1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)桃紅色斑點(diǎn)。

（3） 取該品水丸5g，研碎，加水20ml；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加水30ml。煎煮30鐘，濾過，濾液中加稀鹽酸5ml，超聲處理5分鐘，靜置，離心，取沉淀物，加稀乙醇1ml 使溶解，用10%碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，稍加熱，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254 薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（6:1:3） 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。