我們對重組水蛭素基因工程作了大量系統(tǒng)的研究，具有堅實的技術基礎。我們從國內養(yǎng)殖的醫(yī)用水蛭中克隆出水蛭素的cDNA進行測序，并合成了大腸桿菌偏愛密碼子的水蛭素基因，構建了分泌型大腸桿菌表達載體，優(yōu)化表達條件，獲得高效表達，產物直接分泌至跑外，大大簡化了下游工程。我們根據(jù)水蛭素的特性，設計了適合大規(guī)模生產的低成本的分離純化新工藝，無需高效液相層析或反相層析，只經(jīng)三步純化，即獲得電泳純的產品。目前我們得到水蛭素的表達量、純度和得率均達到國際先進水平。