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蓯蓉通便口服液鑒別

2012-09-12 16:52 醫(yī)學教育網
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鑒別

(1)取本品1ml,加醋酸乙酯1ml,振搖提取,分取醋酸乙酯液,作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材1.5g,加乙醇20ml,冷浸過夜,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水溶解,使成3ml,加醋酸乙酯1ml,振搖提取,醋酸乙酯液作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗。吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以苯-氯仿-甲醇-醋酸乙酯-13%氨試液(5:5:5:5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品2ml,加正丁醇1ml,振搖提取,分取正丁醇液,作為供試品溶液。另取枳實對照藥材0.5g,加甲醇5ml,冷浸過夜,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加甲醇適量溶解,使成1ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF<[254]>薄層板上,以正己烷-丙酮(8:6)為展開劑,展開,取出,晾干。置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

檢查

相對密度 應不低于1.20(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ A): PH值 應為4.0~5.0(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ G)。 其他 應符合合劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄ⅠJ)。

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