
配制制劑的管理是執(zhí)業(yè)藥師考試會(huì)涉及的內(nèi)容,為了幫助考生更好的復(fù)習(xí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容,請(qǐng)參考:
(1)品種限制性規(guī)定應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
(2)配制制劑審批省廳同意省局批準(zhǔn)
(3)自配制劑使用必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用。
特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),可以在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用【省以上局批準(zhǔn)】。
(4)自配制劑銷售不得在市場(chǎng)銷售。
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