A型題：最佳選擇題
1.藥事是指
A.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
B.國(guó)家及政府部門(mén)依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.國(guó)家、政府部門(mén)及藥事組織依依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是
A 中藥材、中藥飲片
B 化學(xué)原料藥
C 血清、疫苗
D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械
E 診斷藥品
3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于
A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則
D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則
E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則
4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為
A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年
5、藥品廣告規(guī)則不包括
A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則
C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則
E 事后監(jiān)督規(guī)則
6、下列說(shuō)法不正確的是
A 對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康
B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的經(jīng)營(yíng)組織
C 對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量
D 對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過(guò)程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量
E 沒(méi)有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件
7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是
A 只有通過(guò)法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效
C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效
D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位
E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度
8、我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是
A建立執(zhí)業(yè)藥師法
B 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和行為管理
C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì)
E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理
9、關(guān)于政府定價(jià)和政府調(diào)節(jié)價(jià)藥品的價(jià)格管理錯(cuò)誤的是
A依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B 按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定價(jià)格
C制定最高零售價(jià)，任何單位不得擅自提價(jià)
D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料
10、藥品的首要特殊性是
A與人的生命健康相關(guān)
B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
C 專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
D 缺乏需求價(jià)格彈性
E 經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性
11、國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括
A 新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)
12、下列屬于假藥的是
A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C 超過(guò)有效期的
D 以其他藥品冒充麻醉藥品的
E 更改生產(chǎn)批號(hào)的
13、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志
B 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口
C 藥品包括中藥飲片，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行
D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求
E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品
14、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒(méi)有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并銷(xiāo)售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)
B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定
E 新企業(yè)、新車(chē)間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理部門(mén)在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)，組織認(rèn)證
15、為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是
A 不超過(guò)二年 B不超過(guò)三年
C不超過(guò)四年 D不超過(guò)五年
E不超過(guò)六年
16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是
A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售
B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告
C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用
D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致
17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是
A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷(xiāo)售
C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽
D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E 中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制
18、下列哪些行政行為不收費(fèi)
A 核發(fā)證書(shū)、進(jìn)行藥品注冊(cè) B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)
C 進(jìn)行藥品認(rèn)證 D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)
19、制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的
A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金
B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金
C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
D 處10以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
E處10以上有期徒刑或無(wú)期徒刑，并處銷(xiāo)售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)
20、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是
A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售
B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告
C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用
D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致
21、關(guān)于精神藥品的管理不正確的是
A醫(yī)療單位購(gòu)買(mǎi)的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用
B醫(yī)療單位購(gòu)買(mǎi)精神藥品必須持《精神藥品購(gòu)用卡》向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)
C第一類(lèi)精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用
D第二精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售
E精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理
22、關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是
A 嚴(yán)防與其它藥品混雜
B 每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C 經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品
D 標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查
E 配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)
23、下列說(shuō)法不正確的是
A 戒毒藥品是指控制并消除阿片類(lèi)藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品
B 戒毒治療藥品按處方藥管理，戒毒輔助藥品按非處方藥管理，不得利用大眾傳媒進(jìn)行戒毒藥品的廣告宣傳
C 戒毒藥品經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審批在指定的戒毒機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床研究，臨床研究分IV期進(jìn)行*
D生產(chǎn)戒毒藥品必須由國(guó)家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)
E戒毒機(jī)構(gòu)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買(mǎi)戒毒藥品，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)阿片類(lèi)成癮者戒毒臨床使用指導(dǎo)原則合理使用，嚴(yán)禁濫用
24、不需要獲得許可證就能從事的業(yè)務(wù)有
A處方藥與非處方藥的生產(chǎn)
B處方藥與非處方藥的批發(fā)銷(xiāo)售
C處方藥的零售
D甲類(lèi)非處方藥的零售
E乙類(lèi)非處方藥的零售
25、銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥的零售藥店必須配備
A 執(zhí)業(yè)藥師
B藥師
C 經(jīng)有關(guān)部門(mén)考核合格的業(yè)務(wù)人員
D 依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
26、非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)間是
A自藥品列入《國(guó)家非處方藥目錄》之日起
B自藥品臨床研究申請(qǐng)通過(guò)之日起
C自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過(guò)之日起
D 自藥品上市之日起
E自藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書(shū)》之日起
27、非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置在
A 醒目位置 B 中間位置
C 左下角 D 右上方
E 非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角
&nbp; 28、下列說(shuō)法不正確的是
A 原料藥的包裝參照藥品內(nèi)包裝有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標(biāo)簽則按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦
理
B 進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、通用名可以不使用中文
C 印制說(shuō)明書(shū)，必須按照統(tǒng)一格式，其內(nèi)容必須與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說(shuō)
明書(shū)一致
D 藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外，還應(yīng)使用通俗易懂的文字，以正確指導(dǎo)用藥
E 不得用粘貼、剪切的方式對(duì)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明進(jìn)行修改或補(bǔ)充
29、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其中不包括
A 國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷(xiāo)
B 中藥保護(hù)品種、名貴藥材
C GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技
D 進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制
E 專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類(lèi)
30、行政復(fù)議的期限是當(dāng)事人認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益之日起*
A 三個(gè)月內(nèi) B 60日內(nèi)
C 40日內(nèi) D 30日內(nèi)
E 15日內(nèi)
31、中藥說(shuō)明書(shū)的格式不包括
A 藥品名稱、主要成份
B 藥理作用、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、
C毒理、藥動(dòng)學(xué)、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥、藥物相互作用、藥物過(guò)量
D 規(guī)格、貯藏、包裝、有效期
E批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
32、下列說(shuō)法不正確的是
A 藥品抽樣必須由三名以上藥監(jiān)督檢查人員實(shí)施
B 被抽檢方不得拒絕，沒(méi)有正當(dāng)理由拒絕抽檢的，國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品的上市銷(xiāo)售和使用
C 當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)提交書(shū)面申請(qǐng)和原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，并向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用
D 復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)用由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)，復(fù)驗(yàn)樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒(méi)收藥品和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
33、藥品不良反應(yīng)的分類(lèi)不包括
A A類(lèi)藥品不良反應(yīng) B B類(lèi)藥品不良反應(yīng)
C 藥物相互作用引起的不良反應(yīng) D 可疑不良反應(yīng)
E 遲現(xiàn)性不良反應(yīng)
34、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是
A 加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥
B 規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為
C 醫(yī)療糾紛的依據(jù)
D 醫(yī)療訴訟的依據(jù)
E 處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
35、藥品零售企業(yè)要求
A購(gòu)進(jìn)記錄、藥品零售連鎖門(mén)店的送貨憑證保存至有效期后一年，不少于三年
B購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，如無(wú)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)芰?，?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)
C對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，不得擺上柜臺(tái)銷(xiāo)售
D陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類(lèi)擺放
E 營(yíng)業(yè)時(shí)間應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師在崗，由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，放可調(diào)配、銷(xiāo)售藥品，無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷(xiāo)售處方藥
36、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為
A 0℃-10℃
B 2℃-10℃
C <10℃
D <20℃
E <30℃
37、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的劃的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分別是年零售額
A 2000萬(wàn)元上以、300-2000萬(wàn)元、300萬(wàn)元以下
B 500萬(wàn)元以上、75-500萬(wàn)元、75萬(wàn)元以下
C 800萬(wàn)元以上、100-1000萬(wàn)元、100萬(wàn)元以下
D 1000萬(wàn)元以上、500-1000萬(wàn)元、500萬(wàn)元以下
E 20000萬(wàn)元以上、5000-20000萬(wàn)元、5000萬(wàn)元以下
38、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)審核首營(yíng)品種的合法性及質(zhì)量情況的內(nèi)容不包括**
A 核實(shí)藥品批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B 審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)是否符合規(guī)定
C 了解藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件
D 了解藥品質(zhì)量信譽(yù)
E 了解是否是合法企業(yè)
39、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的內(nèi)容
A 藥品外觀的性狀檢查
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
C 內(nèi)在質(zhì)量化學(xué)檢驗(yàn)
D 內(nèi)在質(zhì)量物理檢驗(yàn)
E 內(nèi)在質(zhì)量生物學(xué)檢驗(yàn)
40、藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不包括
A以病人為中心
B實(shí)行人道主義
C為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D 遵守社會(huì)公德、遵紀(jì)守法
E 全心全意為人民服務(wù)
