假藥的辨別是衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試中衛(wèi)生法律法規(guī)可能會涉及到的考點，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯為大家整理搜集了“衛(wèi)生法律法規(guī)-假藥的辨別”的具體內(nèi)容如下：

為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議于2001年2月28日修訂通過了《中華人民共和國藥品管理法》，自2001年12月1日起施行。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。不過受利益的驅使我們總會在日常生活中發(fā)現(xiàn)有人回收過期藥品甚至藥瓶等，這些一旦流入藥品市場，造成的后果不堪設想，那么我們在日常生活中，如何區(qū)分假藥？

下列哪些情形為假藥：

A.變質的

B.被污染的

C.超過有效期的

D.標明適應癥或者功能主治超出范圍的

【答案】ABD.解析：有下列情形之一的，為假藥：

（1）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；

（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（1）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

（2）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

（3）變質的

（4）被污染的

（5）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

（6）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

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