(1) 取本品10g ，加水40ml，加熱溶解，放冷，濾過，濾液用乙醚提取

2次，每次30ml，分取水層，用水飽和的正丁醇40ml提取，分取正丁醇層，蒸干，殘渣

加甲醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材2.5g，加乙醇50ml，加熱回流

1 小時，濾過,濾液濃縮至干，殘渣加水30ml加熱溶解,同法制成對照藥材溶液。照薄層

色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl 、對照藥材溶液 6μl ，分別點于同

一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇(5:1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1 %香草

醛硫酸溶液，105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位

置上，顯相同顏色的主斑點。

(2) 取本品10g ，加水20ml、氯仿20ml、鹽酸3ml ，加熱回流1 小時，放冷，分取

氯仿層，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次

酸對照品，加無水乙醇制成每1ml 含2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附

錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液8μl、對照品溶液6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，

以石油醚（30～60℃）－苯－醋酸乙酯－冰醋酸(10:20:7:0.5) 為展開劑，展開，取出，

晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，105 ℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對

照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3) 取本品10g，研細(xì)，加甲醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水

約10ml趁熱溶解，用氨試液堿化的水飽和正丁醇（1:10）的上層溶液振搖提取3次，每次

15ml，分取正丁醇層，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥

材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各

2～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（15:10:2）為展開劑，展開，

取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對

照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。