溶出度 取本品，照溶出度測(cè)定法（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅹ C第三法），以0.1mol/L鹽酸溶液250ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)30分鐘時(shí)，取溶液10ml濾過(guò)，取續(xù)濾液，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為供試品溶液，另精密稱(chēng)取經(jīng)60℃減壓干燥至恒重的佐匹克隆對(duì)照品適量，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為對(duì)照品溶液，照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法，依法測(cè)定，計(jì)算出每片的溶出量，限度為標(biāo)示量的75%，符合規(guī)定。

含量均勻度 取本品1片，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液，用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含15μg的溶液，作為供試品溶液，照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定每片含量，應(yīng)符合規(guī)定（中國(guó)藥典2005年版二部附錄Ⅹ E）。

其他 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典2005年版二部附錄ⅠA）。