藥理毒理： 動物實驗模型表明本品主要作用于腦內神經突觸前膜多巴胺受體，產生抗焦慮作用。本品無鎮(zhèn)靜、肌松弛和抗驚厥作用醫(yī)`學教育網搜集整理。

藥代動力學： 口服吸收快而完全，0.5~1小時達血藥濃度峰值。存在肝臟首過效應，t1/2為1~14小時，血漿蛋白結合率為95%。大部分在肝內代謝，其代謝產物為5-羥基丁螺環(huán)酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性?？诜螅s60%由腎臟排泄，40%由糞便排出。肝硬化時，由于首過效應降低，可使血藥濃度增高，藥物清除率明顯降低，腎功能障礙時清除率輕度減低。在老年病人中動力學無特殊變化。