【鑒別】

(1) 取本品 1 袋的內(nèi)容物，研細(xì)，加乙醇 15ml ，加熱回流 20 分鐘，濾過(guò)，取濾液 1ml ，加鹽酸 2 ～ 4 滴，顏色不變，再加少許鎂粉，溶液變?yōu)榧t色。

(2) 取本品 2 袋的內(nèi)容物，研細(xì)，加甲醇 40ml ，加熱回流 1 小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)眠m量的甲醇溶解，加經(jīng)過(guò)處理并晾干的聚酰胺適量，拌勻，晾干，裝入聚酰胺柱（ 30 ～ 60 目，內(nèi)徑 10mm ，柱長(zhǎng) 20cm ，濕法裝柱）上，用水洗至洗脫液無(wú)色（約 600ml ，流速約每分鐘 5ml ），棄去洗脫液，再用 50 ％乙醇 60ml 洗脫（流速約每分鐘 2 ～ 3ml ），收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取廣金錢草對(duì)照藥材 4.4g ，加甲醇 40ml ，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B ）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5 ～ 10 μ l ，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠 G 薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水 (8:2:0.4:3) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 5 ％香草醛硫酸溶液，在 1 05 ℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。