(1)取本品內(nèi)容物5g，加乙醚20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。取α-香附酮對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典 2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點。

(2)取本品內(nèi)容物3g，加乙醚20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。取當(dāng)歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)色熒光斑點。

(3)取本品內(nèi)容物2.5g，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至 1ml，作為供試品溶液；另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以含0.4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(6:6:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。