（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細小顆粒狀物。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣針晶細小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。石細胞類圓形或類長方形，壁一面菲薄。螺紋導管直徑8～23μm，加厚壁互相連結(jié)，似網(wǎng)狀螺紋導管。

（2） 取該品10g，剪碎，加1% 硫酸乙醇溶液50ml，加熱回流1 小時，十全大補丸藥品濾過，濾液加氨試液調(diào)節(jié)PH值至中性，蒸干，殘渣加硫酸溶液（1→50）10ml 使溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，加氨試液調(diào)節(jié)pH值約至10，加氯仿10ml振搖提取，分取氯仿層，蒸干，殘渣加硫酸溶液（1→50）10ml 使溶解，濾過，取濾液加碘化鉍鉀試液，生成紅棕色沉淀；另取濾液，加碘化汞鉀試液，生成黃白色沉淀。

（3） 取該品 18g，加硅藻土10g，研勻，加乙醇80ml，超聲處理20分鐘，濾過，分取濾液半量蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3 次，每次20ml，合并提取液，用水洗滌3 次，每次15ml，棄去水液 ，正丁醇液蒸干 ，殘渣加乙醇2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（40:5:10:0.2） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5% 香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4） 取[鑒別]（3） 項下乙醇提取的濾液，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白色熒光斑點。