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紅霉素腸溶膠囊-毒理研究

服用后在胃酸中分解,但其微丸不在胃內(nèi)吸收,而是在小腸上端吸收,生物利用度約為35%。飲食對本品生物利用度無明顯影響。 500mg口服后,3.5小時左右血藥濃度可達(dá)高峰,其值為4.40±0.58μg/ml,半衰期約為3小時。 組織中紅霉素的濃度很高,特別是血管豐富的組織如肝、腎、脾、肺、神經(jīng)組織和腦脊液濃度通常很低,然而唾液中的紅霉素濃度較高,相當(dāng)于與血漿濃度的一半,紅霉素不能透過血腦屏障,但當(dāng)腦膜有炎癥時,則可進(jìn)入腦脊液。紅霉素也可通過胎盤進(jìn)入胎兒,但胎兒血清中濃度遠(yuǎn)比母體為低。 紅霉素主要經(jīng)膽汁排泄,部分在腸道中被吸收。

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