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糖脈康顆粒含量測(cè)定

照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-異丙醇-冰醋酸-水(25:2:2:71)為流動(dòng)相,柱溫為30℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為232nm,理論板數(shù)按芍藥甙峰計(jì)算應(yīng)不低于7000。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取芍藥甙對(duì)照品適量,加50%乙醇制成每1ml含0.08mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。 供試品溶液的制備 取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,研細(xì),取約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中, 加50%乙醇17ml,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)20分鐘,放至室溫后,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,用50%乙醇分次洗滌容器。洗液并入同一量瓶中,以50%乙醇稀釋至刻度,搖勻,離心(16000r.p.m),取上清液作為供試品溶液。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每袋含赤芍以芍藥甙(C23H28O11)計(jì),不得少于5mg。

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