本品為糖衣片，除去糖衣后，顯淺棕色；氣微香，味甘。

【鑒別】 （1）取本品,置顯微鏡下觀察：草酸鈣方晶存在于薄壁組織中。淀粉粒

呈扁卵形、類(lèi)圓形或矩圓形,直徑32～35μm，長(zhǎng)85～120μm，臍點(diǎn)星狀、人字狀、

十字狀或短縫狀。

（2）取本品30片，除去糖衣，研細(xì)，置磨口錐形瓶中，加醋酸乙酯-無(wú)水乙醇（

5：1）混合溶液30ml，在水浴上加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液加活性炭0.2g，

在水浴上攪拌5分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品

溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）

試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙

酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛試液，在105℃

烘至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材

色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3）取防風(fēng)對(duì)照藥材1.5g，磨碎，置磨口錐形瓶中，加醋酸乙酯-無(wú)水乙醇（5：1

）混合溶液30ml，在水浴上加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液加活性炭0.2g，在水

浴上攪拌5分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇0.5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶

液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取對(duì)照藥材溶液和[鑒別]（2）項(xiàng)下的供試

品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（15：1）為展開(kāi)劑，

展開(kāi)，取出,晾干，噴以對(duì)二甲氨基苯甲醛試液，在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫

外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相

同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（4）取本品10片,除去糖衣后，研細(xì)，置磨口錐形瓶中，加80%乙醇50ml，在水

浴中加熱回流2小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸至近20ml，放冷，加活性炭0.2g，搖勻,

濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?0%乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對(duì)照

藥材1.6g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述

兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯酚－水（3：1）為展開(kāi)劑，

展開(kāi),取出，晾干，噴以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰。供試

品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

【檢查】 除崩解時(shí)限外，其他應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ D）。