方法一

(1)取本品內(nèi)容物置顯微鏡下觀察：淀粉粒甚多，單粒類球形,多角形或類方形，直徑8～48μm，臍點裂縫狀、星狀、三叉狀或點狀，大粒可見層紋；復(fù)粒由2～4分粒組成。草酸鈣針晶成束或散在,針晶長40～144μm,石細胞類橢圓形、類方形或三角形，直徑25～128μm，孔溝細密。

方法二

(2)取本品內(nèi)容物1g，加乙醇5ml，冷浸4小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液，再取鹽酸小檗堿對照品適量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一以0.5%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

方法三

(3)取本品溶液3g，加乙醇25ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用氯化鈉使成飽和溶液，充分攪拌，濾過，濾液用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇提取液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，加適量氧化鋁在水浴上拌勻，干燥，裝入一預(yù)先填好的中性氧化鋁小柱(100～200目，1g，內(nèi)徑10mm)上，用醋酸乙酯-甲醇(3:1)30ml預(yù)洗,再用醋酸乙酯-甲醇(1:1)洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一用4%醋酸鈉溶液制備的含0.4%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:4:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃烘5～8分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

方法四

(4)取本品內(nèi)容物4g，加乙醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用濃氨溶液調(diào)pH值至8～9，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚液，置水浴上蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一以0.5%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-氯仿-甲醇-氨水(10:6:1:1)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

方法五

(5)取龍膽苦苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述對照品溶液及[鑒別](3)項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開,取出，晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘5～8分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。