照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄 Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；甲醇—水(35:65)為流動相；檢測波長為230nm，桂溫為室溫。理論板數(shù)按芍藥甙峰計(jì)算應(yīng)不低于1400。 對照品溶液的制備 精密稱取芍藥甙對照品5mg，置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥甙約0.2mg)。 供試品溶液的制備 精密量取本品1ml，加于D101型大孔吸附樹脂柱(玻璃柱，內(nèi)徑約1.5cm，柱長約10cm，濕法裝柱)上，以每分鐘1.5ml的流速，依次用水50ml、氨試液2ml、水50ml洗柱，繼以40%乙醇洗脫，收集洗脫液80ml，置水浴上蒸干，殘?jiān)约状?mdash;水(35:65)混合溶液溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積，以外標(biāo)一點(diǎn)法計(jì)算，即得。 本品每1ml含赤芍以芍藥甙(C23H28O11)計(jì)，不得少于1.40mg。