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參芪降糖顆粒含量測定方法

對照品溶液的制備

取人參皂甙Re對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,搖勻,即得。

供試品溶液的制備

取本品,研勻,精密稱取適量(約為3.5g),加氯仿80ml,置水浴上加熱回流1小時,濾過,棄去氯仿液,殘渣揮干溶劑后連同濾紙置于具塞錐形瓶中,加正丁醇飽和的水2ml濕潤后,精密加入用水飽和的正丁醇50ml,超聲處理30分鐘,精密量取上清液25ml,加氨試液三倍量,搖勻,放置,分取上層液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,定量移至2ml量瓶中,并加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。

測定法

精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘約8分鐘至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描,波長:λS=525nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。

本品每1g含人參皂甙Re應(yīng)不得少于0.7mg。

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