1、鞠氏為探討左歸丸對骨質(zhì)疏松癥的治療作用，以卵巢切除所致的骨質(zhì)疏松大鼠為動(dòng)物模型，采用骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)方法測定脛骨骨小梁體積百分比（TBV%）、骨小梁吸收表面百分比（TRS%）、骨小梁形成表面百分比（GFS%）、活性生成表面百分比（AFS%）、骨小梁礦化率（MAR）、骨小梁骨生成率（BFR）、類骨質(zhì)平均寬度（OSW）和骨皮質(zhì)礦化率（mAR）。結(jié)果：大鼠切除卵巢后，脛骨TBV%顯著降低，TRS%以及TFS%、AFS%、MAR、BFR、OSW和mAR 顯著提高，從而表明卵巢切除所造成的是一種骨吸收大于骨形成的高轉(zhuǎn)移型骨質(zhì)疏松癥。給大鼠灌服左歸丸后，能使上述指標(biāo)發(fā)生逆轉(zhuǎn)。結(jié)論：左歸丸對去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥具有一定的治療作用?！妇洗蠛?，等．左歸九對去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥的治療作用。[中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志 2001；7（3）：17]

2、王蕾等應(yīng)用髓鞘堿性蛋白（MBP）與完全福氏佐劑（CFA）按1∶1（體積比）制成抗原,給動(dòng)物兩后足皮下注射MBP抗原免疫,建立大鼠EAE模型。以醋酸潑尼松作對照,利用髓鞘染色及免疫組織化學(xué)染色觀察各組大鼠造模后14,28 d大腦和脊髓髓鞘和軸突損傷及再生的變化。結(jié)果：左歸丸成右歸丸干預(yù)后大鼠髓鞘脫失程度均較模型組明顯減輕,MBP及神經(jīng)絲蛋白（NF200）表達(dá)顯著高于模型組（P<0.05或0.01）。結(jié)論：左歸丸和右歸丸能夠修復(fù)EAE大鼠神經(jīng)髓鞘和軸突的損傷,可能是其促進(jìn)神經(jīng)康復(fù)的分子機(jī)制之一。[中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志2008年 04期]

3、林鐘源等將84只Wistar雄性大鼠隨機(jī)分成6組：A組腹腔注射生理鹽水再腦內(nèi)海馬注射生理鹽水,B、C、D、E、F組以D-半乳糖腹腔注射合并β淀粉樣蛋白1-40注射海馬制備老年性癡呆（AD）動(dòng)物模型,C、D、E、F組同時(shí)分別灌胃抗腦衰膠囊、哈伯因和左歸丸[5.4和2.7g/（kg.d）]。采用生化法檢測各組大鼠腦勻漿過氧化氫酶（CAT）、單胺氧化酶（MAO）,尼氏染色觀察各組大鼠海馬神經(jīng)元尼氏體及電鏡觀察各組超微結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果灌服后左歸丸組均能明顯提高AD大鼠腦組織CAT活性、抑制MAO活性（P<0.05）；左歸丸治療組尼氏體溶解明顯減少；F組神經(jīng)纖維結(jié)構(gòu)完好,尼氏體豐富,突觸結(jié)構(gòu)尚可。結(jié)論左歸丸通過提高抗氧化能力和改善神經(jīng)元細(xì)胞損害對AD大鼠有一定的防治作用。[山東醫(yī)藥，2008年37期]

4、黃勇等以貼壁篩選法分離骨髓源ASC,采用細(xì)胞化學(xué)和計(jì)數(shù)等形態(tài)學(xué)方法,觀察骨髓源ASC在體外擴(kuò)增及多向分化潛能。結(jié)果：左歸丸Ⅰ號(hào)（全方）和左歸丸Ⅱ號(hào)（全方減去龜鹿二膠）均能誘導(dǎo)骨髓源ASC向成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞方向分化。結(jié)論：誘導(dǎo)骨髓源ASC向神經(jīng)元樣細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞方向分化,左歸丸Ⅰ號(hào)明顯地優(yōu)于左歸丸Ⅱ號(hào)；但左歸丸Ⅱ號(hào)誘導(dǎo)骨髓源ASC向成骨樣細(xì)胞及軟骨樣細(xì)胞方向分化的作用又顯著優(yōu)于左歸丸Ⅰ號(hào)。[成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) , 2008年 03期]

【運(yùn)用】 李氏對72例婦女更年期綜合征患者采用左歸丸治療，20天為1療程，共治療3療程。結(jié)果：總有效率為90.28%；月經(jīng)紊亂、汗出、潮熱、睡眠等癥狀均有不同程度的改善。提示左歸丸對更年期綜合征有較好的臨床療效。[李莉，等．左歸丸治療更年期綜合征72例。上海中醫(yī)藥雜志2001；35（3）：26]