照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(42:58)為流動(dòng)相；檢測波長為245nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按補(bǔ)骨脂素峰計(jì)算應(yīng)不低于4500，補(bǔ)骨脂素峰和異補(bǔ)骨脂素峰的分離度應(yīng)大于1.5。 對照品溶液的制備 精密稱取補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨素對照品適量，加甲醇制成每1ml含補(bǔ)骨脂素0.25mg、異補(bǔ)骨脂素0.2mg的混合溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，取0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入甲醇10ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，加甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μL，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含補(bǔ)骨脂以補(bǔ)骨脂素(C11H6O3)和異補(bǔ)骨脂素(C11H6O3)計(jì)，補(bǔ)骨脂素不得少于0.34mg、異補(bǔ)骨脂素不得少于0.26mg。