鑒別

（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒卵圓形，直徑35～48μm ，臍點點狀、人字狀或馬蹄狀，位于較小端，層紋細(xì)密。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm 。草酸鈣針晶成束或散在，長32～144μm，纖細(xì)。草酸鈣針晶成束或散在，長24～50μm ，直徑約3μm。

草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。果皮細(xì)胞淡黃色，表面觀類多角形，內(nèi)含草酸鈣方晶。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。石細(xì)胞橙黃色，貝殼形，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。種皮細(xì)胞類圓形，長圓形或形狀不規(guī)則，壁網(wǎng)狀增厚似花紋樣。花粉粒球形，直徑約至32μm ，外壁有刺，較尖。下皮細(xì)胞長方形，垂周壁波狀彎曲，有的含紫色色素。

（2） 取該品6g，切碎，加硅藻土3g，研勻，加醋酸乙酯40ml，加熱回流1 小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（19:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

（3） 取本品6g，加水30ml，研勻，置錐形瓶中，加鹽酸1ml,置水浴上加熱1 小時，放冷，濾過，濾液移至分液漏斗中，用氯仿提取2 次，每次30ml，合并氯仿提取液，蒸干，殘渣加氯仿2ml 使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加水30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮（4:1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105 ℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的墨綠色斑點。

檢查

應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。