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降糖通脈膠囊含量測定

照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(15:5)為流動相;檢測波長為270nm。理論板數(shù)按丹參酮Ⅱ A峰計算應(yīng)不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取丹參酮Ⅱ A對照品10mg,置25ml棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含丹參酮ⅡA32μg)。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物,研勻,取2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,密寨,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含丹參以丹參酮Ⅱ A(C19H18O3)計,不得少于0.15mg。

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