(1)取本品25ml，加水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次25ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加水5ml使溶解，加于已處理好的D101型大孔吸附樹脂柱(內徑1.5cm，長12cm)上，先用水100ml洗脫，棄去水洗液，再用30%乙醇50ml洗脫，棄去洗脫液，繼續(xù)用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。取魚腥草對照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。

(2)取黃芩對照藥材1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘．濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液及[鑒別](1)項下的供試品溶液各5μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，分別在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。