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康婦炎膠囊的含量測(cè)定

照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥD)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.4%冰醋酸(12:88)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。

對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,即得(每1ml含勺藥苷0.1mg)。

供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,濾過,取續(xù)濾液,即得。

測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì),不得少于0.4mg。

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