1.取本品1丸，剪碎，加水15ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液加醋酸乙酯20ml提取，提取液置水浴上蒸干，殘渣加1ml甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材1g同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯（1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2,4-二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色斑點。

2.取鑒別1項下供試品溶液，作為供試品溶液，另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（7：2.5：0.25）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鋁乙醇溶液，于105℃烘約10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中在與對照品相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品1丸，剪碎，加甲醇10ml，研勻，超聲處理30分鐘，濾過，濾液直水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹿銜草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（20：3.4：2.7）為展開劑，展開，取出，晾干，以碘蒸氣熏后，供試品色譜中在與對照藥材相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色斑點。