20世紀50年代：Alick Isaacs和Jean Lindenmann發(fā)現(xiàn)了干擾素（IFN），到IFN的抗病毒機制被闡明

20世紀70年代中期：醫(yī)學界發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下，在應用外源性干擾素后，不僅產(chǎn)生了上述抗病毒作用，同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度，促進T細胞溶解感染性肝細胞的效能。成人注射（2～5）X106單位干擾素后，3小時血清中干擾素活性開始測出，6小時達高位，48小時基本消失。經(jīng)歷了十余年。隨后，IFN開始用于治療乙型肝炎.

20世紀80年代初：瑞士科學家和美國科學家?guī)缀跬瑫r成功研究出第一代基因工程IFNα。

1981年初：Pestka等合成并純化了IFN α-2a，并得到FDA批準進入臨床試驗。

20世紀80年代中期：第一個基因工程IFN α-2a研制成功并上市后，才被較為廣泛地應用于臨床。

20世紀80年代中期：第二代基因工程IFN α-2b問世，其分子結構與人IFN幾乎一致，于1986年被FDA批準用于治療慢性乙型肝炎。與此同時，中國侯云德等學者也在研究基因工程IFN的制備。

20世紀70年代：干擾素的聚乙二醇化技術被提出，旨在既可延長干擾素的半衰期又可保持其生物活性。

21世紀初：聚乙二醇干擾素進入治療病毒性肝炎的臨床試驗。

2005年：聚乙二醇干擾素α-2a通過美國FDA批準，正式用于乙肝治療。