本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。本品抑制細(xì)胞璧合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結(jié)分結(jié)合而起效應(yīng)，這種結(jié)合將正常可被細(xì)菌細(xì)胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。這種結(jié)合抑制兩個方面：形成細(xì)胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新建連接到細(xì)胞壁的最終穿越一橋步驟。因此，細(xì)胞壁的整合和牢固遭到損壞，細(xì)胞生長停止，細(xì)胞最后死亡。