帕羅西汀通過抑制腦神經(jīng)原5-TH再攝取而發(fā)揮藥效，選擇性較氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪強。對膽堿能、組胺或腎上腺能受體的親合力低，抗膽堿性、心血管不良反應(yīng)小于三環(huán)類抗抑郁劑。無認知功能或精神運動性障礙。短期或長期治療血液學(xué)、生物化學(xué)和泌尿系統(tǒng)參數(shù)，無特殊的改變。