莖肉質(zhì),長圓柱形,有時稍扁,略彎曲,長3-15cm,直徑5-15cm,向上漸細(xì),直徑2-5cm,有的切成段,上下直徑相近。表面灰棕色或棕褐色,有縱溝,密被覆瓦狀排列的肉質(zhì)鱗葉,鱗葉菱形或三角形,寬0.5-1.5cm,厚約2mm,尚可見鱗葉脫落后留下的彎月形葉跡。質(zhì)堅實,不易斷。斷面棕色,有淡棕色維管束小點,環(huán)列成深波狀或鋸齒狀。木部約占4/5,有時中空。表面和斷面在光亮處有時可見結(jié)晶樣小亮點。氣微,味甜,略苦。以條粗壯、密生鱗葉、質(zhì)柔潤者為佳。
莖橫切面:表皮為1列扁平細(xì)胞,外被角質(zhì)層。皮層由數(shù)十列薄壁細(xì)胞組成,排列緊密,近維管束處的細(xì)胞具紋孔,散有葉跡維管束。維管束處韌型,常16-22個排列成深波狀或鋸齒狀圓環(huán);韌皮部薄壁細(xì)胞排列緊密,有時產(chǎn)分成頹廢狀;形成層不甚明顯;木質(zhì)部可見非木化纖維。射線明顯。髓部多分形。皮層及髓部薄壁細(xì)胞含淀粉粒。鱗葉橫切面:上下表皮細(xì)胞各1列,扁長方形,外被薄角質(zhì)層。下皮細(xì)胞1列,稍大。葉肉組織均為海綿組織,細(xì)胞類圓形,壁薄,含葉綠體,細(xì)胞間隙小。維管束5-7,外韌型,切向排列。
1.取該品粉末0.5g,加70%乙醇5ml,水浴溫?zé)?0min,濾過。濾液蒸干,加冰醋酸1ml傾入試管中,沿管壁加硫酸1ml,兩液界面有棕紅色環(huán)。(檢查甾類)
2.取該品粉末0.5g,加1%鹽酸溶液5ml,水浴溫?zé)?0min,濾過。濾液加碘化鉍鉀試劑,生成棕紅色沉淀。(檢查生物堿)
3.薄層色譜 取該品粉末1g,加乙醇10ml浸漬2h,濾過。濾液蒸干,以1ml乙醇溶解,作供試液。另取甘露醇,加乙醇溶使成每毫升含1mg的溶液,作對照品溶液。取上述二溶液各10μm,分別點樣于同一硅膠H薄板上,用正丁醇-冰醋酸乙醇-水(4:1:1:2)展開,展距12cm,取出晾干后,噴霧10%硝酸鈰銨乙醇溶液顯色。供試液色譜與對照品色譜相應(yīng)位置上有相同的棕黃色斑點。藥材基源為列當(dāng)科植物肉蓯蓉的肉質(zhì)莖。用法用量內(nèi)服:煎湯,10-15g;或入丸、散;或浸酒。出處《中華本草》
【理化鑒別】
1. 取該品粉末1g,加含0.5%鹽酸的乙醇溶液8ml,加熱回流10分鐘, 趁熱濾過,濾液加氨試液調(diào)節(jié)至中性, 蒸干,殘渣加1%鹽酸溶液3ml使溶解, 濾過.取濾液1ml,加碘化鉍鉀試液1~2滴, 生成橘紅色或紅棕色沉淀.
2. 取該品粉末1g,加甲醇10ml,超聲處理10分鐘, 濾過,濾液作為供試品溶液.另取菱角甾昔對照品;加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液, 作為對照品溶液.吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上, 以醋酸乙酯一甲醇9%醋酸溶液(20:3:2)為展開劑,展開, 取出,晾干, 噴以5%三氯化鐵乙醇溶液.供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上, 顯相同顏色的斑點.
3. 取該品粉末1g,加80%乙醇10ml,加熱回流10分鐘, 濾過,濾液作為供試品溶液.另取肉蓯蓉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液.再取甜菜堿對照品, 加80%乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液.吸取上述三種溶液各5μ1,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上, 以甲醇一水一醋酸(9:2:0.5)為展開劑,展開, 取出,晾干, 噴以改良碘化鉍鉀試液.供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上, 顯相同顏色的斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙紅色斑點.
【含量測定】
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙睛一甲醇一1%醋酸溶液(10:15:75)為流動相;檢測波長為334nm.理論板數(shù)按麥角甾苷峰計算應(yīng)不低于3000.對照品溶液的制備:精密稱取麥角甾苦對照品4mg,量25ml棕色量瓶中, 加流動相至刻度,搖勻, 即得(每1ml中含麥角甾苷160μg).供試品溶液的制備:取該品粉末(過四號篩)約1g(同時另取該品粉末測定水分),精密稱定, 置100ml棕色量瓶中,精密加甲醇50ml,密塞, 搖勻,稱定重量, 浸泡0.5小時,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)40分鐘(50℃以下), 取出,放冷, 再稱定重量,用甲醇補足減失的重量, 搖勻,離心, 取上清液用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液置棕色量瓶中, 即得.測定法:分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5~10μl,注人液相色譜儀, 測定,即得.該品按干燥品計算, 含麥角甾苷(C29H36O15)不得少于0.080%.