1.研究血塞通注射液對凝血系統(tǒng)的影響.方法:體外血漿抗凝法.結果:血塞通注射液4.5mg/kg、9.0mg/kg、18.0mg/kg明顯延長血漿凝血時間,顯著降低血小板最大聚集率.結論:該藥具有抗凝血作用醫(yī)`學教育網搜集整理。

2.探討血塞通注射液治療多發(fā)性腦梗死的作用機制。方法 按文獻方法復制多發(fā)性腦梗死大鼠模型，隨機分為模型組和血塞通注射液高、中、低劑量組，并與對照組比較。觀察各組腦組織含水量、腦組織病理形態(tài)學變化及海馬神經元變性壞死的情況。結果血塞通注射液能改善多發(fā)性腦梗死大鼠的腦水腫，促進腦軟化灶的膠質細胞反應，加速軟化灶的吸收和機化，對海馬神經元繼發(fā)性損傷有保護作用。結論 血塞通注射液對大鼠多發(fā)性腦梗死有較明顯的治療作用。

3.研究血塞通注射液對大鼠肝微粒體CYP3A酶活性的體外抑制作用。方法：在大鼠肝微粒體體外孵育體系中加入CYP3A酶的底物睪酮和不同體積的血塞通注射液，用高效液相色譜法測定睪酮的羥化代謝產物6β-羥基睪酮的生成量反映CYP3A酶的活性。酮康唑為陽性對照藥。結果：在大鼠肝微粒體體外孵育體系中，血塞通注射液對CYP3A酶的IC50和Ki值分別為血塞通注射液原液的0．87%和0．43%。結論：血塞通注射液在體外對大鼠肝微粒體CYP3A酶活性有抑制作用，符合混合型抑制模型。