1.抗癌及光敏作用，蠶沙中分離出的葉綠素衍生物（CPD），其中的13-羥基（13-R，S）脫鎂葉綠素a和脫鎂呀綠素b對(duì)體外肝癌組織培養(yǎng)細(xì)胞有抑制作用。小鼠腹部下接種肉瘤S180作為模型，瘤內(nèi)注射CPD，注后1-2h或24-48h，以適當(dāng)波長(zhǎng)光線照光，早期照光者腫瘤治愈率100%，注后24-48h照光者，腫瘤治愈率只有60%。因此，早期照光是必要的。但自然界的脫鎂葉綠素類在黑暗中也有細(xì)胞抑制作用，提示該類化合物對(duì)細(xì)胸的抑制作用 除光敏作用外，尚有其他作用機(jī)制參與。10-羥基脫鎂葉綠素a也顯示較強(qiáng)的光動(dòng)力學(xué)作用。編CPD4的葉綠素衍生物，對(duì)荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞的殺傷劑量50mg/kg（靜注），結(jié)合200mW/cm2功率激光或光輻射照射20-30min，對(duì)小鼠移植肉瘤S180和Lewis2肺癌或宮頸癌U14均有明顯殺傷效應(yīng)。從蠶沙中分離得到的六種葉綠素衍生物中以CPD7（3）殺傷力最強(qiáng)，CPD4最弱。CPD的光氧化（降解）產(chǎn)物保留光動(dòng)力感光劑的所有特征醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

2.其他作用，在體外試驗(yàn)0.04g（生藥）ml或0.01g（生藥）/ml的蠶沙水提取液具有抗牛凝血酶作用。，可顯著延長(zhǎng)人血纖維蛋白在的凝聚時(shí)間。

3.毒性，蠶沙光每劑500mg/kg給小鼠靜脈注射，以耳指數(shù)（φ8mm雙耳重mg/體重g×100%）為指標(biāo),發(fā)現(xiàn)藥物加照光（2支30W日光燈）組的耳指數(shù)顯著才低于血卟啉衍生物加照光組（Y-HPD10mg/kg）靜注，與單純照光組相似，雖高于對(duì)照組，但差異無顯著性。說明蠶少光每劑皮膚光毒反應(yīng)較輕。小鼠靜脈注射蠶沙光敏劑的LD50為502+/-54mg/kg。死亡小鼠病理切片表明小鼠肝細(xì)胞漿稀疏，空泡變性，部分肝細(xì)胞核密集或消失。小鼠口服劑量日達(dá)6666mg/kg仍為可耐受量。給3月齡大鼠以120mg/kg,80mg/kg,40mg/kg三種劑量分別為腹注射該藥，連續(xù)2星期，動(dòng)物全部存活，血象及肝臟指均政黨但高劑量組給藥7天后體重開始下降，處死病檢可見個(gè)別大鼠腎近曲小管上皮細(xì)胞濁腫，大腦小灶性膠質(zhì)細(xì)胞增生。25mg/kg蠶沙光敏劑給家兔靜脈注，對(duì)家兔血壓、心率、II導(dǎo)心電圖和呼吸均無明顯影響。