理化鑒別

1．取該品粉末0.5g，加乙醇5ml，水浴溫浸30min，濾過。取濾液1ml，加新配制的70%鹽酸羥胺甲醇溶液

2-3滴，20%氫氧化鉀甲醇溶液2滴，水浴加熱1-2min，加10%鹽酸至酸性，再加入10%三氯化鐵乙醇溶液l-2滴，溶液

呈紅色。（檢查香豆精）

2．取該品粉末少量，進(jìn)行微量升華，可見針狀、簇針狀結(jié)晶。（檢查香豆精）

3．薄層色譜 取該品粉末0.5g，加醋酸乙酯20ml，超聲處理15min，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)哟姿嵋阴F(tuán)ml使溶解，作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對照品，加醋酸乙醋制成每lml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2-4μl，分別點(diǎn)于同一桂膠G薄層板上，以正已烷一醋酸乙酯（8：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%氫報(bào)廢化鉀甲醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的兩個(gè)藍(lán)白色熒光斑點(diǎn)。

藥材基源為豆科植物補(bǔ)骨脂的果實(shí)。