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口服不易吸收，靜注后一分鐘內出現肌松作用，并迅速被血漿中的假膽堿酯酶水解,只有10%左右到達受體部位。水解過程分兩步進行，首先分解成琥珀單膽堿，肌松作用大為減弱，然后又緩慢分解成為琥珀酸和膽堿，肌松作用消失。有10%以原形經腎隨尿排出。血漿半衰期2-4分鐘。本品不易透過胎盤屏障。
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