pH值 取本品1瓶，用配帶的溶劑溶解，搖勻，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.3-8.3。

溶液的澄清度 取本品5瓶，分別加配帶的溶劑溶解，溶液應澄清，如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2005年版二部附錄Ⅸ B第一法）比較，均不得更濃。

水分 取本品，照水分測定法（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ M）測定，含水分不得過5.0%。

有關物質 取裝量差異檢查項下的內容物適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1ml含夫西地酸鈉1mg的溶液，搖勻，作為供試品溶液；精密量取該溶液3ml至100ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%-25%。再精密量取供試品溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍，供試品溶液中各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（3%）。

無菌 取本品6瓶，分別加配帶的溶液溶解后，加入100ml無菌生理鹽水中，按薄膜過濾法處理，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅺ H），應符合規(guī)定。

熱原 取本品，用氯化鈉注射液稀釋成每1ml含夫西地酸鈉20mg的溶液，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅺ D），劑量按家兔體重每1kg注射1.0ml，應符合規(guī)定。

熱原（溶劑） 取本品，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅺ D），劑量按家兔體重每1kg注射2.0ml，應符合規(guī)定。

異常毒性 取本品，用氯化鈉注射液稀釋成每1ml含夫西地酸鈉2.0mg的溶液，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅺ C），按靜脈注射法給藥，應符合規(guī)定。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅰ B）。

溶液 應符合注射劑項下有關的各項規(guī)定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅰ B）。