1.觀察疏肝和胃丸抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的作用。方法：將40只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、胃蘇沖劑組、疏肝和胃丸組，每組10只。末次灌胃后，除對(duì)照組外的大鼠均采用幽門(mén)結(jié)扎法復(fù)制大鼠胃潰瘍模型，觀察各組大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的變化。結(jié)果：疏肝和胃丸組大鼠胃酸、胃蛋白酶的分泌水平明顯降低，與模型組、胃蘇沖劑組比較均有顯著

2.觀察不同劑量的疏肝和胃丸對(duì)大鼠胃黏膜損傷指數(shù)及胃黏膜前列腺素E2(PGE2)、血漿前列腺素I2(PGI2)含量的影響.探討該方對(duì)胃黏膜的保護(hù)作用機(jī)制.方法 采用冷水-束縛應(yīng)激性胃黏膜損傷大鼠模型,在預(yù)先給予高、中、低劑量的疏肝和胃丸混懸液給動(dòng)物灌胃7 d后,檢測(cè)胃黏膜損傷指數(shù)(UI)、胃黏膜PGE2及血漿PGI2含量.結(jié)果 疏肝和胃丸高、中劑量組均能顯著降低應(yīng)激性胃黏膜損傷大鼠的胃黏膜損傷指數(shù),提高大鼠胃黏膜組織中PGE2、血漿中6-keto-PGF1α的含量具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05).低劑量組與模型組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05).高、中劑量組與胃蘇沖劑組組間兩兩比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05).結(jié)論 疏肝和胃丸對(duì)應(yīng)激性胃黏膜損傷大鼠胃黏膜有保護(hù)作用,并存在明顯的量效關(guān)系.該方胃黏膜保護(hù)作用機(jī)制可能與提高內(nèi)源性PG類物質(zhì)產(chǎn)生有關(guān).

3.觀察疏肝和胃丸對(duì)小鼠和家兔胃腸運(yùn)動(dòng)力的影響,以探討其對(duì)功能性消化不良的作用機(jī)制。方法胃排空試驗(yàn)采用甲基橙光密度法,測(cè)定藥物對(duì)正常小鼠胃排空率及阿托品作用后小鼠胃排空率;腸推進(jìn)實(shí)驗(yàn):采用炭末推進(jìn)法,測(cè)定藥物對(duì)正常小鼠腸炭末推進(jìn)百分率及阿托品作用后小鼠腸炭末推進(jìn)百分率;在體腸蠕動(dòng)實(shí)驗(yàn):采用腸管懸吊法,記錄腸蠕動(dòng)的振幅和頻率。結(jié)果疏肝和胃丸3個(gè)劑量組對(duì)小鼠胃排空有明顯的推動(dòng)作用,與對(duì)照組比較有顯著性差異(P0.05或P0.01);其對(duì)小鼠腸推進(jìn)作用,高、中2個(gè)劑量組與對(duì)照組比較有顯著性意義(P0.05);家兔在體腸運(yùn)動(dòng)振幅和頻率與對(duì)照組比較高劑量組有明顯的興奮作用。結(jié)論疏肝和胃丸對(duì)動(dòng)物胃腸運(yùn)動(dòng)障礙有一定的改善作用。

4.探討疏肝和胃丸對(duì)小鼠的鎮(zhèn)痛、抗炎作用機(jī)制。方法：選取合格小鼠50只，分為疏肝和胃高、中、低劑量組，生理鹽水組和阿司匹林組5組。采用熱板法建立疼病模型:利用恒溫水浴箱升高溫度(50-60)'C刺激小鼠足底引起痛覺(jué)，測(cè)定給藥前痛閃值，觀察灌藥后30,60,90 mm痛聞位;采用扭體法建立疼痛模型:灌胃給藥后，給鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液，觀察10 min內(nèi)扭體次數(shù);采用二甲苯致鼠耳廓腫脹法建立炎癥模型:給藥后，每只小鼠右耳兩面涂二甲苯致腫，左耳不涂以作對(duì)照，30 min后剪下左右耳，分別在兩只耳朵相同的部位打下圓片.稱質(zhì)童，以左右耳片質(zhì)量差為腫脹度。結(jié)果疏肝和胃丸高劑量組時(shí)熱板法所致的疼痛與生理鹽水組比較有明顯的抑制作用(P<0.01).中、低劑童組有抑制作用(P<0.05)，對(duì)扭體法所致疼痛，高、中、低組與生理鹽水組比較均有明顯的抑制作用(P<0.01)，對(duì)二甲笨所致的炎癥腫脹與片照組比較有明顯的抑制作用(P<0.05).結(jié)論疏肝和胃丸有顯著的鎮(zhèn)痛及杭炎作用。

5.探討疏肝和胃丸治療幽門(mén)螺桿菌感染的急慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍的作用機(jī)制.方法:體內(nèi)抗菌試驗(yàn)采用幽門(mén)螺桿菌感染小鼠造模,體外抗菌試驗(yàn)采用血瓊脂平板擴(kuò)散法進(jìn)行藥物抗幽門(mén)螺桿菌實(shí)驗(yàn)觀察,用細(xì)菌涂片、尿素酶試驗(yàn)(RUT)檢驗(yàn)經(jīng)疏肝和胃丸治療后小鼠胃幽門(mén)部幽門(mén)螺桿菌的清除狀況,在血瓊脂平板中抗幽門(mén)螺桿菌實(shí)驗(yàn)測(cè)定疏肝和胃丸對(duì)幽門(mén)螺桿菌的最低抑菌濃度(MIC).結(jié)果:疏肝和胃丸高劑量組能顯著降低幽門(mén)螺桿菌感染小鼠胃幽門(mén)部幽門(mén)螺桿菌的陽(yáng)性率,其作用與對(duì)照組阿莫西林相當(dāng).在血瓊脂平板中疏肝和胃丸抗幽門(mén)螺桿菌測(cè)得MIC為0.0156g/ml生藥,其抑菌作用隨著藥物濃度的增高而增強(qiáng).結(jié)論:疏肝和胃丸能在體內(nèi)外抑制或殺滅幽門(mén)螺桿菌.