【性狀】 本品為糖衣濃縮丸，除去糖衣顯棕黃色至棕褐色：味微苦、略麻。

【鑒別】 (1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化：菌絲無色或淡棕色，直徑3～8μm。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。T字形非腺毛彎曲，柄2～4個細胞，常脫落。 (2)取本品15g，研細，加石油醚(60～90℃)50ml，加熱回流40分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μI、對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，使成條狀，以環(huán)己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以二硝基苯肼試液，放置片刻。供試品色譜中，在弓對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙紅色斑點。 (3)取本品15g，研細，加甲醇50ml，加熱回流45分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去醚液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次25ml，合并正丁醇液，再用正丁醇飽和的水洗3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，加中性氧化鋁2g，在水浴上拌勻，干燥，裝入中性氧化鋁柱(100～200目，2g，內徑10mm，干法裝柱)上，用醋酸乙酯-甲醇(1:1)40ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同—以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取本品15g，研細，加乙醚50ml，加熱回流30分鐘，濾過，棄去醚液。藥渣揮去乙醚，加甲醇50ml，加熱回流45分鐘，濾過，濾液蒸干殘渣加水25ml使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節(jié)pH值至2，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上,使成條狀，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑，置展開缸內預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (5)取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑒別】(4)項下的供試品溶液和上述對照品溶液各5μl，分別點于同一以含1%氫氧化鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，使成條狀，以氯仿-甲醇-水(32:17:5)的下層溶液為展開劑，置展開缸內預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

【檢查】 應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。

【含量測定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用氰基鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水(11:89)為流動相檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取在80℃干燥1小時的芍藥苷對照品10mg，置20ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置20ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每1ml含芍藥苷25μg). 供試品溶液的制備 取本品適量，除去糖衣，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇溶液25ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，放冷，再稱定重量，用50%甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置水浴(75℃)上揮至約0.5ml，再用甲醇溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于0.30mg。