(1)取本品，置顯微鏡下觀察：分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中.不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕黃色，直徑4～6μm。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方品，形成晶纖維。

(2)取本品1g，加乙醚5ml，超聲處理5分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對(duì)照藥材0.2g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層包譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸收上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上以正已烷醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開,取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取本品20g，置圓底燒瓶中，加水適量，搖勻，浸漬10分鐘，照揮發(fā)油測(cè)定法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅹ D)操作，自測(cè)定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯2ml，緩緩加熱至沸，保持微沸1小時(shí)，放冷，取醋酸乙酯液，作為供試品溶液。另取α-香附酮對(duì)照品，加醋醋乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥黃典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取白術(shù)對(duì)照藥材0.5g，加正己烷2ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取[鑒別](3)項(xiàng)下的供試品溶液5μl、上述對(duì)照藥材溶液10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，并應(yīng)顯─桃紅色主斑點(diǎn)。