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訶苓止瀉膠囊含量測(cè)定

照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥD)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(20:80:0.5)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為267nm;理論板數(shù)按沒(méi)食子酸峰計(jì)應(yīng)不低于8000。沒(méi)食子酸峰與其相鄰峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取沒(méi)食子酸對(duì)照品適量,加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取0.5g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,加氯仿50ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),棄去濾液,殘?jiān)鼡]干溶劑,連同濾紙放回錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,稱(chēng)定重量,放置2小時(shí),超聲處理30分鐘,取出,放至室溫,稱(chēng)定重量,以50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每粒含訶子以沒(méi)食子酸(C7H6O5)計(jì),不得少于1.0mg。

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