烏頭堿限量 精密量取本品50ml，蒸至無醇味，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，用水15ml分次洗滌容器，洗液并入分液漏斗中，用氨試液調(diào)節(jié)pH值為9～10，加氯仿振搖提取3次(30ml、30ml、20ml)，合并氯仿液，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，精密吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正已烷-醋酸乙酯-乙醇(6.4:3.6:1)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，出現(xiàn)的斑點(diǎn)應(yīng)小于對照品的斑點(diǎn)或不出現(xiàn)斑點(diǎn)。 乙醇量 應(yīng)為45％～55％(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ M)。 其他 應(yīng)符合酊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ N)