取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取1g，精密稱定，加甲醇20ml，超聲處理40分鐘，濾過，濾渣用甲醇10ml分次洗滌，合并濾液和洗滌液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次(20ml、20ml、15ml、15ml)，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，用甲醇溶解殘渣、轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg<[1]>對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl和6μl，分別交叉點于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，置用展開劑預(yù)飽和15分鐘的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長：λs=525nm，λR=690nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含三七以人參皂苷Rg<[1]>計，不得少于1.2mg。