該品是一種長(zhǎng)循環(huán)周期的鹽酸多柔比星脂質(zhì)體，它在卡波氏肉瘤中的濃度比正常皮膚高。脂質(zhì)體表面含有親水聚合物甲氧基聚乙二醇（MPEG）。這些線性排列的MPEG基團(tuán)從脂質(zhì)體表面擴(kuò)散形成一層保護(hù)膜，后者可減少脂類雙分子層與血漿組分之間的相互作用。這可以延長(zhǎng)該品脂質(zhì)體在血循環(huán)中的時(shí)間，這些脂質(zhì)體很?。ㄆ骄睆酱蠹s100 nm），足以通過(guò)腫瘤的給養(yǎng)血管完整地滲透出來(lái)。在對(duì)C-26結(jié)腸癌腫瘤小鼠卡波氏肉瘤樣損害的轉(zhuǎn)基因小鼠實(shí)驗(yàn)中，有證據(jù)表明脂質(zhì)體從血管中滲出并進(jìn)入和蓄積在腫瘤中。這種脂質(zhì)體具有低滲透性類脂基質(zhì)與內(nèi)部水性緩沖系統(tǒng)，兩者協(xié)同保持鹽酸多柔比星在血循環(huán)中處于包裹狀態(tài)。

在對(duì)該品進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)中，給23例卡波氏肉瘤患者一次滴注20 mg/m2，歷時(shí)30分鐘。下表中列舉了使用20 mg/m2該品（主要是脂質(zhì)體包裹的鹽酸多柔比星和少量的游離體）后得到的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（在滴注30分鐘時(shí)測(cè)定)。

血漿峰濃度 ：8.34±0.49 mg/mL/h（平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）。

血漿清除率 ：0.041±0.004 L/h/m2。

分布容積 ：2.72±0.120 L/m2。

AUC ：590.00±58.7 mg/mL/h。

λ1半衰期 ：5.2±1.4 小時(shí)。

λ2半衰期 ：55.0±4.8小時(shí)。

該品與文獻(xiàn)報(bào)道的鹽酸多柔比星常規(guī)制劑的人體藥代動(dòng)力學(xué)有顯著差異。該品的藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性，給藥后呈二相分布，第一相時(shí)間較短（大約5小時(shí)），第二相時(shí)間較長(zhǎng)（大約55小時(shí)），占曲線下面積（AUC）的大部分。鹽酸多柔比星的組織分布廣泛（分布容積700-1100 L/m2），消除速率快（24-73 L/m2）。相反，該品的藥代動(dòng)力學(xué)特征顯示該品多半是在血液內(nèi)，血中多柔比星的消除依靠脂質(zhì)體載體。在脂質(zhì)體外滲進(jìn)入組織后，多柔比星才開(kāi)始起效。

在相同劑量下，該品中占絕大多數(shù)的是以脂質(zhì)體包裹形式存在的鹽酸多柔比星（約占測(cè)得量的90-95%），該品的血藥濃度和AUC值顯著高于常規(guī)鹽酸多柔比星制劑。在滴注給藥后48-96小時(shí)，對(duì)卡波氏肉瘤和正常皮膚進(jìn)行活組織檢查：在接受20 mg/m2該品的治療的病人中，給藥48小時(shí)后卡波氏肉瘤中多柔比星總濃度（脂質(zhì)體包裹和未包裹的）比正常皮膚平均高19倍（范圍3-53）。