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茴拉西坦膠囊檢查

溶出度 取本品,照溶出度測定法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅹ C第一法),以無水乙醇90ml加水至900ml為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)45分鐘時(shí)取溶液20ml,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置50ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ A)測定,在282nm±2nm的波長處測定吸收度;另取經(jīng)五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥4小時(shí)的茴拉西坦對照品適量,用91%乙醇制成每1ml中約含10μg的溶液,同法測定吸收度,計(jì)算出每粒的溶出量,限度為標(biāo)示量的80%,應(yīng)符合規(guī)定。

其他 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2005年版二部附錄Ⅰ E)。

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