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對(duì)氨基苯甲酸簡(jiǎn)介

對(duì)氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下,與二氫蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氫蝶啶焦磷酸與對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸合成二氫葉酸。二氫葉酸再在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸,四氫葉酸進(jìn)一步合成得到輔酶F,為細(xì)菌合成DNA堿基提供一個(gè)碳單位?;前奉?lèi)藥物作為對(duì)氨基苯磺酰胺的衍生物,因與底物對(duì)氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)、分子大小和電荷分布類(lèi)似,因此可在二氫葉酸合成中取代對(duì)氨基苯甲酸,阻斷二氫葉酸的合成。這導(dǎo)致微生物的葉酸合成受阻,生命不能延續(xù)。

細(xì)胞質(zhì)中對(duì)氨基苯甲酸在葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下可逆轉(zhuǎn)化為葡糖醛酸酯,因此植物中全部或大部分對(duì)氨基苯甲酸都發(fā)生了酯化,這可能是植物對(duì)對(duì)氨基苯甲酸的一種貯存和運(yùn)輸形式。

【英文名稱(chēng)】p-aminobenzoic acid

【結(jié)構(gòu)或分子式】

【相對(duì)分子量或原子量】137.14

【密度】1.374(25℃)

【熔點(diǎn)(℃)】187~188

【CAS編號(hào)】150-13-0

【EINECS號(hào)】 205-753-0

【InChI編碼】 InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

【毒性L(fǎng)D50(mg/kg)】

大鼠經(jīng)口6000

【性狀】

無(wú)色針狀晶體。

【溶解情況】

稍溶于冷水,易溶于沸水、乙醇和乙醚。

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