理化鑒別

（1）取本品1g，加10ml水溶解，其Ph為6.6水溶液置紫外光燈（254nm）下觀察，可見藍色熒光。

（2）取上述溶液2ml，加50%丙酮或50%乙醇均不呈現(xiàn)明顯渾濁。

（3）取本品1g，加乙醇10ml溶解，取1ml乙醇溶液：①加茚三酮試液數(shù)滴顯紫色；②取乙醇溶液1ml，加1%硫酸銅和40%氫氧化鈉溶液等量混合液3-5滴，振搖后，呈紫紅色。（4）取乙醇溶液加醋酐-濃硫酸，現(xiàn)紅紫，繼之呈黑綠色。

大多呈方片狀，長寬各2～3厘米，厚約5毫米。表面黑棕色，光滑，顯紅棕色半透明。一側(cè)有黃白色多孔性的薄層，系冷卻時浮面的泡沫干燥而成。質(zhì)堅而脆，斷面玻璃狀。氣無，味微甘。以切面整齊、平滑，棕黃色、半透明，無腥臭氣者為佳。 方法二（1）取本品粉末0.4g，加70%的乙醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。

（2）取甘氨酸對照品，加70%的乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。

（3）照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一以梭甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。

（4）供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。