方法名稱：菝葜－薯蕷皂苷元的測(cè)定－高效液相色譜法

應(yīng)用范圍：該方法采用高效液相色譜法測(cè)定菝葜中薯蕷皂苷元的含量。

該方法適用于百合科植物菝葜Smilax china L.的干燥根莖。

方法原理：該品加乙醇在索氏體取器中加熱回流，回收溶劑濃縮加鹽酸加熱回流，冷卻液加石油醚振搖，提取液蒸干，殘?jiān)右译嫒芙獠⒍ㄈ?，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)203nm處檢測(cè)薯蕷皂苷元的吸收值，計(jì)算出其含量。

試劑：

1. 乙腈

2 .乙醇

3 .鹽酸

4 .石油醚

儀器設(shè)備：

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按薯蕷皂苷元峰計(jì)算應(yīng)不低于8000。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2色譜條件

2.1流動(dòng)相：乙腈 水=90 10

2.2檢測(cè)波長(zhǎng)：203nm

2.3柱溫：35℃

試樣制備：

1. 稱取供試品精密稱定該品粉末（過二號(hào)篩）8g，為供試品。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取薯蕷皂苷元對(duì)照品適量，加乙腈制成每1mL含0.2mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取該品粉末（過二號(hào)篩）約8g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醇適量，浸漬過夜，加熱回流至提取液近無色，回收溶劑至約100mL，加鹽酸16mL，加熱回流水解2小時(shí)，冷卻，用石油醚（60~90℃）振搖提取4次，每次40 mL， 合并提取液，回收溶劑至干，殘?jiān)右译嫒芙獠⑥D(zhuǎn)移至10mL量瓶中，加乙腈至刻度，搖勻，濾過，續(xù)濾液作為供試品溶液。

操作步驟：分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各20mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)203nm處測(cè)定薯蕷皂苷元（C27H42O3）的峰面積，計(jì)算出其含量。