(1)取本品5ml，加甲基紅指示液2滴，用氨試液中和，再滴加鹽酸至恰呈酸性，加草酸銨試液，即生成白色沉淀，加醋酸沉淀不溶解，加鹽酸沉淀溶解。

(2)取本品40ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液；用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，溶液加于中性氧化鋁柱(100～200目，5g，內(nèi)徑10～15mm)上，用40％甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材3g，加水100ml，煎煮1小時，放冷，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。再取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液和對照藥材溶液各5μl、對照品溶液2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。