照高效液相色譜法測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(15:85)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥甙峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。對(duì)照品溶液的制備 精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對(duì)照品10mg,置50ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。(每1ml含芍藥甙0.04mg)。 供試品溶液的制備 取本品3g，精密稱定，精密加水25ml，搖勻，超聲處理30分鐘，取出，離心，精密吸取上清液5ml,加于聚酰胺柱(30～60目,1cm×20cm)上，用水洗脫，準(zhǔn)確收集洗脫液25ml，搖勻，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀,測(cè)定，即得。 本品每1g含白芍以芍藥甙(C23H28O11)計(jì)，不得少于0.7mg。