取該品水蜜丸50g，粉碎，取10g，精密稱定；或取重量差異項下的大蜜丸，剪碎，取20g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入氯仿50ml，濃氨試液1ml，密塞，稱定重最，放置24小時，超聲處理1小時，放至室溫，稱重，用氯仿補足減失的重量，搖勻，濾過，精密吸取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘渣用氯仿分次微熱使溶解并移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取苦參堿對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，精密吸取供試品溶液2μ、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-濃氨試液(2:3:4:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，放置2小時后，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)進行掃描，波長：λs=15nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品按干燥品計算，含苦參以苦參堿(C15H24N2O)計，水蜜丸每1g不得少于0.53mg，大蜜丸每丸不得少于1.80mg。