文獻(xiàn)資料顯示，咪康唑口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L，分布半衰期約為0.4小時(shí)，消除半衰期約為2.1小時(shí)，終末半衰期為20～24小時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為90%。在體內(nèi)分布廣泛，可滲入炎癥的關(guān)節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低，對(duì)血腦屏障的穿透性亦差。該品主要經(jīng)肝臟代謝滅活為無(wú)活性的代謝物。口服量的14～22%自尿排出，主要為無(wú)活性的代謝物，其中不到1%為原形物?？诜康?0%以原形自糞便排出。目前尚缺乏該品對(duì)皮膚局部用藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。